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多年来，在单克隆抗体平台工艺中，Protein A层析捕获柱的替代品已经被探索，并取得了不同程度的成功。其中，阳离子交换层析(CEX)作为替代Protein A的层析柱已被广泛报道。然而，传统的CEX树脂，在典型的介质电导率下的澄清细胞培养基中，对抗体的选择性很低。
因此，要实现与CEX层析柱的合理结合，需要在加载前对来料进行稀释、浓缩/过滤或pH调整。在CEX捕获之前，仔细控制来料浓度、缓冲液组成和pH值，有助于优化树脂在这些条件下的性能。
在本次网络研讨会中，Advanced Instruments公司与杰弗逊生物工艺研究所合作（JIB），将讨论在CEX捕获来自哺乳动物细胞培养的单克隆抗体之前，在超滤/透滤(UF/DF)步骤中监测渗透压的影响，并将其与电导率监测进行比较，以建立一个基于渗透压检测的模型。
报告人:Thiago Millen, ，首席科学家，杰弗逊生物工艺研究所(JIB)
Thiago Millen是杰弗逊生物工艺研究所(JIB)的首席科学家，在下游工艺开发方面有着广泛的背景。自2008年以来，他一直在快节奏的生物技术初创公司和一家大型制药公司工作。 他在优化蛋白表达、开发抗体和其他治疗蛋白的多步骤纯化策略，以及进行蛋白分析以支持工艺表征研究方面有丰富的经验。
